La FDA autoriza el uso del dispositivo de mano Renuvion donde se necesita contracción del tejido blando
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha dado luz verde al uso del dispositivo de mano Renuvion APR en procedimientos donde es necesaria la contracción y coagulación del tejido blando, incluyendo el tejido subcutáneo.
Esta aprobación ha sido publicada el 27 de febrero, después de que en 2022 la FDA emitiera una alerta sobre los efectos adversos graves y potencialmente mortales que podía causar utilizar la tecnología J-Plasma para la contracción de la piel. En ese momento, el sistema únicamente fue autorizado para el uso general de corte, coagulación y ablación de tejidos blandos durante procedimientos quirúrgicos abiertos y laparoscópicos.
La autorización se ha logrado tras una exhaustiva revisión de datos clínicos y pruebas que respaldan la seguridad y eficacia del dispositivo. Nowedge, el distribuidor oficial y exclusivo de Apyx Medical en España, aún no ha publicado la actualización en su web Renuvionspain.
La tecnología J-Plasma en tu clínica
En España, de momento, son pocas las clínicas y cirujanos estéticos que ofrecen el tratamiento Renuvion y es muy probable que, tras esta aprobación, este dispositivo de mano gane cada vez más popularidad.
Al permitir a los pacientes disfrutar de resultados duraderos y notables al momento, sin necesidad de cirugía invasiva, Renuvion tiene todas las papeletas para convertirse en tendencia este 2023.
El dispositivo de mano Renuvion APR fue desarrollado por la compañía estadounidense Apyx Medical Corporation (anteriormente Bovie Medical Corporation) y recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos en 2018.
Esta tecnología se ha utilizado desde hace años en otros dispositivos para la eliminación de lesiones de la piel, la reducción de cicatrices y la eliminación de tatuajes. Renuvion APR Handpiece es la evolución de esa tecnología adaptada específicamente para su uso en procedimientos estéticos y se trata de una de las innovaciones más emocionantes en el campo de la contracción de la piel en los últimos años.
Si estás planteándote implantarlo en tu clínica, debes saber que el costo del dispositivo de mano y su implementación puede variar dependiendo de varios factores, como la ubicación y el tamaño de la clínica.
Sin embargo, la inversión necesaria para la obtención de Renuvion y para la capacitación del personal médico suele ser menor en comparación con otros tratamientos estéticos que requieren equipos más avanzados y costosos, como láseres o sistemas de ultrasonido.
¿Por qué Renuvion?
Renuvion ofrece una ventaja frente a otros tratamientos en su capacidad para tensar la piel y reducir la flacidez de manera más efectiva y duradera.
Mientras que los rellenos dérmicos, la hidroxiapatita cálcica o los hilos tensores, tienen un efecto temporal en la piel, Renuvion utiliza una tecnología no invasiva llamada J-Plasma que combina energía de radiofrecuencia y gas helio para producir plasma frío y mantener la piel tensa durante varios años, dependiendo del paciente.
La energía de plasma se dirige a las capas más profundas de la piel, estimulando la producción de colágeno y elastina provocando una contracción de la piel, lo que proporciona resultados visibles de inmediato.
Además, Renuvion se puede utilizar en diversas áreas del cuerpo, incluyendo el abdomen, los muslos, los brazos y la cara, lo que lo convierte en una opción sumamente versátil para tratar la flacidez.
Desde Cirujania, te animamos a ofrecer tratamientos innovadores y de aplicación fácil en tu clínica, ya que es una excelente oportunidad para destacar en un mercado tan competitivo. No obstante, es importante tener en cuenta que cada tratamiento estético tiene sus propias ventajas y desventajas y que es necesario evaluar los costos y los beneficios de cada uno antes de tomar una decisión.
Bibliografía:
https://seekingalpha.com/news/3941075-apyx-stock-gains-fda-nod-renuvion-apr-handpiece-new-indication